Selank
Péptido ansiolítico
- Ingrediente activo
- Selank (acetato) 10 mg
- Fórmula
- C₃₃H₅₇N₁₁O₉
- Componentes
- Manitol, Ácido acético
- Pureza (HPLC)
- 98.9%
- Presentación
- Vial 10 mg liofilizado
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Péptido ansiolítico
Selank
Qué es
Heptapéptido sintético con propiedades ansiolíticas y nootrópicas, análogo estable del péptido inmunomodulador tuftsina. Registrado clínicamente en Rusia.
Historia y origen
Selank es un heptapéptido sintético (Thr-Lys-Pro-Arg-Pro-Gly-Pro), análogo estabilizado del fragmento tuftsina, desarrollado en los años 1980 por el Instituto de Genética Molecular de la Academia Rusa de Ciencias junto con el Instituto de Investigación de Química Fisiológicamente Activa. Se investigó como ansiolítico nootrópico sin sedación ni dependencia; está registrado en Rusia.
Mecanismo de acción
Modulación alostérica de receptores GABA-A (sin sitio benzodiacepínico), estabilización de encefalinas, regulación al alza de BDNF, modulación de serotonina y normalización del eje HPA. Induce selectivamente IFN-α.
Áreas de investigación
- Ansiedad generalizada y neurastenia
- Apoyo cognitivo / nootrópico
- Inmunomodulación y respuesta antiviral
- Modulación de la respuesta al estrés
Beneficios estudiados
- Efecto ansiolítico comparable a benzodiacepinas sin sedación (ensayos rusos)
- Sin tolerancia ni abstinencia reportadas; reducción de IL-6/IL-1β
Qué medir en tu sangre
En Summit no empezamos por el vial: empezamos por tus datos. Estos son los marcadores relevantes para dar seguimiento a este compuesto — pídelos con nuestro panel y asesoría.
- Cortisol y ACTH (eje HPA)
- IL-6, IL-1β, TNF-α (perfil inflamatorio)
- IFN-α
- Perfil tiroideo (TSH, T3/T4)
Qué tener en cuenta
Antes de considerar este compuesto, esto es lo que la evidencia sugiere vigilar. Nada aquí es una pauta de dosificación personal.
- Almacenamiento/reconstitución: liofilizado estable en congelador; una vez reconstituido con agua bacteriostática, refrigerar (2-8 °C) y usar en semanas. En estudios se ha explorado tanto la forma intranasal (gotas, la vía más estudiada en humanos) como formas inyectables de uso investigativo; la mucosa nasal ofrece absorción rápida sin primer paso hepático.
- Vida media/frecuencia (contexto de investigación, NO dosificación personal): péptido de vida media plasmática muy corta (minutos) por degradación por peptidasas, aunque los efectos conductuales descritos persisten más tiempo; los protocolos rusos típicamente usaban administración diaria durante ciclos cortos.
- Contraindicaciones/poblaciones de riesgo: datos ausentes en embarazo, lactancia y pediatría; precaución con trastornos psiquiátricos activos por su acción sobre GABA/serotonina y BDNF; sin perfil de seguridad a largo plazo establecido.
- Interacciones: posible potenciación con ansiolíticos, sedantes, ISRS/otros serotoninérgicos y con benzodiazepinas (se ha estudiado como coadyuvante); no existe cartografía formal de interacciones farmacológicas.
- Monitoreo (marco de investigación): parámetros de ansiedad/estado de ánimo, marcadores inflamatorios e inmunológicos (efecto tipo tuftsin sobre citocinas, IL-6), y BDNF; no se requiere monitoreo de cortisol/ACTH tan directamente como con semax.
- Calidad de la evidencia: casi toda la investigación clínica es rusa, con muestras pequeñas y escasa replicación occidental independiente ni ensayos grandes ciegos; considerar el sesgo de publicación y la falta de revisión por pares en revistas indexadas de alto impacto.
- Pureza/COA: exigir certificado de análisis por HPLC y espectrometría de masas, verificación de secuencia, contenido de acetato/TFA y pruebas de endotoxinas/esterilidad; la degradación por peptidasas hace que la identidad y pureza reales sean críticas.
Cómo reconstituir
Calcula las unidades exactas para tu dosis objetivo. Solo aritmética, no una recomendación de dosis.
Calculadora de reconstitución
Solo aritmética — no es una recomendación de dosis. Verifica siempre.
Concentración
5 mg/mL
5,000 mcg/mL
Volumen a extraer
0.05 mL
Unidades (jeringa U-100)
5
Consideraciones y seguridad
Datos mayormente rusos, con ensayos limitados no replicados ampliamente. Farmacocinética y seguridad a largo plazo poco caracterizadas. Sin aprobación FDA/EMA.