Semaglutida
Agonista del receptor GLP-1
- Ingrediente activo
- Semaglutida 5 mg
- Fórmula
- C₁₈₇H₂₉₁N₄₅O₅₉
- Componentes
- Manitol, Fosfato disódico dihidratado, Fenol
- Pureza (HPLC)
- 99.4%
- Presentación
- Vial 5 mg liofilizado
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Agonista del receptor GLP-1
Semaglutida
Qué es
Análogo sintético del péptido similar al glucagón tipo 1 (GLP-1) de acción prolongada, estudiado para el control glucémico y del peso corporal.
Historia y origen
La semaglutida es un análogo de GLP-1 de acción prolongada desarrollado por Novo Nordisk, aprobado por la FDA en 2017 (Ozempic) tras el trabajo pionero sobre GLP-1 nativo de Holst y colaboradores en los años 80. Su modificación con una cadena de ácido graso permite unión a albúmina y una vida media de ~1 semana.
Mecanismo de acción
Activa los receptores de GLP-1: estimula insulina glucosa-dependiente, suprime glucagón, enlentece el vaciamiento gástrico y actúa sobre centros hipotalámicos de saciedad. La derivatización con ácido graso permite dosificación semanal.
Áreas de investigación
- Control glucémico en diabetes tipo 2
- Regulación del peso corporal y saciedad
- Desenlaces cardiovasculares (SUSTAIN-6, SELECT)
- Función renal
Beneficios estudiados
- Reducción de HbA1c y glucosa en ayunas
- Pérdida de peso y reducción de presión sistólica
- Reducción de eventos cardiovasculares mayores en alto riesgo (HR ~0.74)
Qué medir en tu sangre
En Summit no empezamos por el vial: empezamos por tus datos. Estos son los marcadores relevantes para dar seguimiento a este compuesto — pídelos con nuestro panel y asesoría.
- HbA1c, glucosa en ayunas, insulina
- Perfil lipídico
- Amilasa/lipasa (vigilancia pancreática)
- Función renal (creatinina, albúmina/creatinina)
Qué tener en cuenta
Antes de considerar este compuesto, esto es lo que la evidencia sugiere vigilar. Nada aquí es una pauta de dosificación personal.
- Almacenamiento/reconstitución: viales liofilizados de investigación se conservan en frío (2-8 °C); reconstituir con agua bacteriostática, evitar agitación vigorosa, proteger de la luz; estabilidad post-reconstitución limitada y dependiente del diluyente.
- Vida media/frecuencia en estudios: ~165 h (≈7 días), lo que sustenta esquemas semanales en ensayos como SUSTAIN y STEP; requiere titulación gradual en la literatura para mitigar efectos GI (contexto de investigación, no dosis personal).
- Contraindicaciones/poblaciones de riesgo: contraindicado con antecedente personal/familiar de carcinoma medular de tiroides o MEN2 (tumores de células C en roedores); precaución en pancreatitis previa, gastroparesia, retinopatía diabética y embarazo.
- Interacciones: el retraso del vaciamiento gástrico puede alterar la absorción de fármacos orales; vigilar hipoglucemia al combinar con sulfonilureas o insulina en modelos.
- Monitoreo de sangre antes/durante: HbA1c, glucosa e insulina en ayunas, perfil lipídico, amilasa/lipasa y función renal; considerar frecuencia cardiaca y evaluación oftalmológica en estudios prolongados.
- Evidencia: base sólida en diabetes/obesidad y señales cardiovasculares (SELECT), pero datos de uso fuera de indicación y a muy largo plazo aún se acumulan.
- Pureza/COA: exigir certificado de análisis con HPLC/espectrometría de masas, contenido de péptido neto y ensayo de endotoxinas para material de investigación.
Cómo reconstituir
Calcula las unidades exactas para tu dosis objetivo. Solo aritmética, no una recomendación de dosis.
Calculadora de reconstitución
Solo aritmética — no es una recomendación de dosis. Verifica siempre.
Concentración
2.5 mg/mL
2,500 mcg/mL
Volumen a extraer
0.1 mL
Unidades (jeringa U-100)
10
Consideraciones y seguridad
Efectos GI frecuentes; riesgo de pancreatitis y patología biliar. Advertencia por tumores de células C tiroideas en roedores; contraindicado con antecedente de CMT o MEN2.