Semax
Péptido nootrópico
- Ingrediente activo
- Semax (acetato) 10 mg
- Fórmula
- C₃₇H₅₁N₉O₁₀S
- Componentes
- Manitol, Ácido acético
- Pureza (HPLC)
- 99.1%
- Presentación
- Vial 10 mg liofilizado
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Péptido nootrópico
Semax
Qué es
Heptapéptido sintético neuroprotector y nootrópico, análogo del fragmento ACTH(4-10) sin actividad corticotrópica. Aprobado en Rusia para recuperación de ictus y trastornos cognitivos.
Historia y origen
Semax es un heptapéptido sintético (Met-Glu-His-Phe-Pro-Gly-Pro), análogo del fragmento ACTH(4-10) al que se añadió Pro-Gly-Pro para resistir la degradación enzimática. Fue desarrollado en el Instituto de Genética Molecular de la Academia Rusa de Ciencias (trabajo de Ashmarin y Myasoedov) desde los años 1980 y se usa en Rusia en ictus y trastornos cognitivos.
Mecanismo de acción
No activa el receptor adrenal MC2R (no estimula corticosteroides), pero conserva afinidad por MC3R/MC4R en el SNC. Regula al alza BDNF y NGF (1.5-3×), con propiedades antioxidantes, antiapoptóticas y reducción de excitotoxicidad por glutamato.
Áreas de investigación
- Recuperación post-ictus / neuroprotección
- Deterioro cognitivo, atención y memoria
- Ansiedad y estados de estrés
- Neuropatía óptica (investigación)
Beneficios estudiados
- Upregulación de neurotrofinas (BDNF, NGF, GDNF) en preclínico
- Reducción de neurotoxicidad por glutamato y estrés oxidativo
Qué medir en tu sangre
En Summit no empezamos por el vial: empezamos por tus datos. Estos son los marcadores relevantes para dar seguimiento a este compuesto — pídelos con nuestro panel y asesoría.
- BDNF sérico (exploratorio)
- PCR, IL-6 (inflamación)
- Cortisol y ACTH (confirmar sin efecto HPA)
- Perfil metabólico y oxidativo
Qué tener en cuenta
Antes de considerar este compuesto, esto es lo que la evidencia sugiere vigilar. Nada aquí es una pauta de dosificación personal.
- Almacenamiento/reconstitución: liofilizado en congelador; reconstituido con agua bacteriostática, mantener refrigerado y proteger de la luz; usar en semanas. La vía intranasal (gotas) es la forma clínica registrada y la más estudiada en humanos; existen formas inyectables de uso investigativo, pero la mucosa nasal facilita el acceso directo al SNC.
- Vida media/frecuencia (contexto de investigación, NO dosificación personal): vida media plasmática muy corta (minutos) por peptidasas, con efectos neurotróficos (aumento de BDNF/NGF) más duraderos; los ensayos rusos emplearon administración diaria en ciclos, a menudo intensiva en fase aguda de ictus.
- Contraindicaciones/poblaciones de riesgo: aunque deriva de ACTH, no tiene actividad corticotrópica clásica; aún así, precaución en embarazo/lactancia (sin datos), epilepsia y trastornos psiquiátricos; falta perfil de seguridad occidental a largo plazo.
- Interacciones: posible interacción con estimulantes, antidepresivos y fármacos dopaminérgicos/serotoninérgicos por su acción sobre sistemas monoaminérgicos y BDNF; no hay cartografía formal de interacciones.
- Monitoreo (marco de investigación): al derivar de ACTH conviene vigilar cortisol/ACTH para descartar efectos sobre el eje HPA, además de marcadores neurotróficos (BDNF, NGF), función cognitiva y, en contexto de ictus, marcadores inflamatorios/neurológicos.
- Calidad de la evidencia: la mayoría de los estudios son rusos, con metodología variable, muestras limitadas y escasa replicación independiente occidental; los datos en ictus y cognición son prometedores pero no confirmados por ensayos internacionales de gran escala.
- Pureza/COA: exigir COA con HPLC y espectrometría de masas, verificación de secuencia (la metionina N-terminal es susceptible de oxidación), y pruebas de endotoxinas/esterilidad para formas de investigación.
Cómo reconstituir
Calcula las unidades exactas para tu dosis objetivo. Solo aritmética, no una recomendación de dosis.
Calculadora de reconstitución
Solo aritmética — no es una recomendación de dosis. Verifica siempre.
Concentración
5 mg/mL
5,000 mcg/mL
Volumen a extraer
0.05 mL
Unidades (jeringa U-100)
5
Consideraciones y seguridad
Evidencia principalmente rusa de calidad metodológica variable; escasez de ensayos occidentales. Efectos a largo plazo poco estudiados. Sin aprobación FDA/EMA.